2015年1月23日,深圳华通威与DNV·GL在CCIC深圳公司会议室联合举办的“FDA法规及产品结构要求讲解”研讨会已圆满结束。
华通威旨在通过本次研讨会帮助医疗设备企业更深入地了解国际最新标准要求,帮助企业医疗产品快速赢得国际市场,因而获得来自深圳及周边地区一百多位医疗企业技术人员的关注及参与。
会议上,华通威技术专家针对IEC 60601标准为大家详细讲解了医疗设备安全结构的一般要求,并结合实例对测试中常出现的问题点进行了全面剖析。DNV·GL讲师现场与大家分享了FDA 510K注册介绍及相关文档国际法规要求解读。与此同时,参会代表借由此次活动竞相对各自产品在测试认证过程中的遇到的问题和困惑与专家进行互动请教,并在会后纷纷表示受益良多,希望今后还有机会更多参与这种技术类讲座,华通威也一直在不遗余力的为企业打造专业的技术配套服务。
转载注明:https://www.szhtw.com.cn/