为期四天（2019年5月14-17）的CMEF&ICMD中国国际医疗器械博览会和中国医疗器械设计与制造设备展览会在上海国家会展中心完美收官。
“华通威”作为国内首屈一指的医疗器械（有源/无源）第三方检测机构，携优秀的团队、优质的服务、专业的解决方案亮相展会现场，同时于5月17日盛大举办了医疗器械标准、政策解读展会同期研讨会。
作为CMEF&ICMD的常驻参展方，华通威一亮相就吸引了众多医疗器械生产商的驻足咨询。
自2019年苏州华通威实验室正式投入使用以来，华通威依托新建的SPF级动物实验室、普通级动物实验室、包装验证实验室，成为了有源/无源类医疗产品的全检测方案提供商，成为了医疗行业的明星企业。
同期研讨会现场报名火热，100多人次积极参与。华通威高级工程师武健为其解读GB9706.1征求意见稿与现行版本的主要差异。主要讲述标准内容架构的调整及个别标准内容的合并，着重讲述了标准中引入的风险管理以区别于现行版本的防护方式MOP的差异，同时也解释了标准中较为重要的防火外壳的新要求。
针对2019年国家药品监督管理局颁布的第23号文件《关于发布有源医疗器械使用期限注册技术审查指导原则的通告》。南京汇通检测技术有限公司检测中心主任孔亮从该指导原则的适用范围、基本定义、适用原则、评价方式、评价路径、影响因素、评价方法7个方面展开阐述并辅以举例说明。在场的参展商反响热烈、获益良多。
更值得祝贺的是，在2019年5月15日上午上海国家会展中心举行的中国医疗器械协会第三方检测分会成立大会中，华通威荣获“中国医疗器械行业协会第三方检测分会理事单位”称号。
期待我们下一次CMEF展与您相遇。
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