深圳华通威诚邀您参加
新规下医疗器械产品EMC检测与整改研讨会
时 间： 2015年4月24日 预计09:00-17:00
地 点： 广州市萝岗区科学城开源大道11号科技企业加速器C2栋三层多媒体教室
主办方： 深圳华通威国际检验有限公司
研讨会简介：
为什么有源医疗器械产品要通过EMC检测？ EMC包含哪些测试项目和性能指标?
为什么有些医疗器械产品辐射、传导、静电问题总是解决不了,应如何整改?
医疗器械企业在对有源产品进行电磁兼容测试的过程中，面临着上述诸多问题，而研发人员对产品的EMC设计方法、电磁兼容意识及研发部门的EMC流程，则是影响问题存在的关键因素。为帮助企业以及研发人员实际解决在产品设计过程、检测过程及相关的法规标准遇到的问题与困惑，深圳华通威联合金金飞鹰药械咨询技术服务集团将联合举办本次《新规下医疗器械产品EMC检测与整改研讨会》，帮助您在较短时间内掌握解决EMC技术问题的基本思路和技能，为企业产品研发周期的缩短、产品研发与物料成本的降低及医疗器械上市起到促进作用。
研讨会主讲课题：
1、EMC基础和法规标准要求
2、产品检测要求
3、医疗产品设计注意事项
4、医疗产品EMC整改及案例分析（即YY0505-2012在实施过程中常见问题及解决方案）
5、EMC文件要求（说明书、标识、产品技术要求）
6、EMC与电气安全
7、现行新法规研讨
8、现场互动（提问环节）
主讲师：
胡利峰
深圳华通威国际检验有限公司EMC部技术经理 高级工程师。从事电磁兼容整改行业7年，有丰富的医疗产品整改经验，孰知各国标准法规。
车号爽
金飞鹰药械咨询技术服务集团总经理 技术负责人 工程师、高级培训讲师、企业管理高级咨询师医疗器械高级辅导老师国家注册咨询师 医疗器械注册专员；20年企业管理咨询及10年医疗器械注册咨询服务经验.
名额有限，每家公司报名名额限制2人。
报名请与我司张小姐联系，Tel：0755 2671 5350 Fax：0755 2671 5350 E-mail：lily.zhang@szhtw.com.cn。
报名截止日期2015年4月22日。
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