CE证书的有效期是多久?
在现行制度下,公告机构颁发的CE证书一般有效期为三年。一些高风险设备的有效期可能只有一年。但是,您的 CE 认证状态取决于维护您的质量体系认证。
我们的设备已经有 CE 标志。MDR 2017/745 如何影响我们的状态?
MDR 于 2021 年 5 月全面生效。在 MDR 最终实施之前颁发的证书最长有效期为五年。但是,所有在新规实施前颁发的CE标志认证将在新规生效四年后自动失效。
谁将颁发我的 CE 标志证书?
如果您的医疗器械属于 I 类(提供无菌或具有测量功能)、IIa、IIb 或 III 类,或者您的 IVD 属于附件 II 列表 A;附件 II,列表 B,或正在自我测试,您将收到来自公告机构的 CE 证书。I 类非无菌、非测量设备和一般/其他 IVD 可以进行自我认证,不需要公告机构的 CE 证书。
认证机构名称是否出现在我的产品标签上?
他们的名字不会出现,但他们的四位数 NB 号码会出现在标签上的 CE 标志符号下。
更换合同制造商会影响我的 CE 认证吗?
是的,因为这是关键供应商的变化。在这种情况下,合法制造商(即 CE 标志的“所有者”)将根据其质量体系中概述的标准选择新的合同制造商,该标准应描述如何合格并持续评估其供应商。
合法制造商必须将此更改通知其公告机构并申请更新的 CE 证书。公告机构可能要求对新合同制造商进行现场审核,以颁发更新的 CE 证书。
华通威提供以下CE服务:
1.根据 MDR 确定您的产品是否符合医疗器械的定义。
2.确定设备的分类。请参阅我们的图表。
3.实施质量管理体系(如果适用于您的设备)。大多数公司使用 ISO 13485 来满足要求。
4.准备 CE 标志技术文件或设计档案。
5. 根据 MEDDEV 2.7/1 rev4 和 MDR准备临床评估报告 (CER) 。
6.如果您在欧洲没有实际位置,请选择并指定一名欧洲授权代表 (EC REP) 在欧盟范围内代表您行事。
7.让认证机构审核您的 QMS 和技术文件/设计档案,除非您的设备是 I 类、非无菌且没有测量功能。
8.从您的公告机构获得 CE 标志和 ISO 13485 证书。
9.准备一份符合性声明 (DoC),声明您的设备符合 MDR。
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